Sie haben Kapazitätsbedarf?

Mit folgenden Dienstleistungen unterstütze ich Sie gerne– unabhängig, zeitnah, flexibel und kostengünstig.

* Durchführung des Klinischen Monitorings nach ICH-GCP Guideline:
  -  Rekrutierungsbesuche
  -  Initiierungsbesuche
  -  Monitoring-Besuche
  -  Abschlussbesuche
* Neurekrutierung von Prüfzentren
* Übernahme bereits begonnener Studien in unterschiedlichen Projektphasen
* Zusammenstellung notwendiger behördlicher Unterlagen und Ethikkommissionsanträgen
* Erstellen von entsprechenden Monitoringberichten
* UE-/UAW-Berichtswesen
* Prüfmusterlogistik
* Prüfbogen-Design
* Studiendokumentation (Trial Master File)
* Teilnahme an Projektbesprechungen (auf Wunsch)
* Organisation von Prüfertreffen im süddeutschen Raum